【高研值】2017年全球CEO最关心的医疗热点!
)19、史赛克70、罗氏诊断73、诺和诺德85、再生元另外,史赛克、基因泰克、诺和诺德还分别进入今年《财富》的Best Workplaces For Women 2017榜单,分别位居第30、69、91名,是这个TOP 100名单中唯一的三家医药企业。
本文转自医药魔方数据微信,发布已获医药魔方授权,如需转载,请与医药魔方联系。Amgen在刚刚披露的2017Q3季报中透露,会将AMG 899项目束之高阁不再开发。
虽然AMG 899项目被终止,安进的降血脂药物管线仍值得期待,特别是PCSK9单抗Repatha的销售额在Q3达到0.89亿美元,是2016Q3的2倍多。不过在经过4个月的慎重评估后,默沙东宣布放弃递交anacetrapib的上市申请,意味着之前的数亿美元临床研发投入全部付之东流。在今年3月份ACC年会上公布的FOURIER心血管结局研究显示,Repatha不仅降低了LDL-C,还在2.2年中位随访期后改善了患者的心血管结局这类药物的高特异性、有效性和低毒性改变了癌症和自身免疫疾病的治疗进程,让患者生存或生活质量有较大提高。随后经过欧盟委员会批准后,这些建议将推广至欧盟各成员国。
欧洲药品管理局称,这些建议将被递交人用药品委员会,并由该委员会通过最终意见。药物警戒风险评估委员会此次建议,医生仅在多发性硬化症患者对至少两种改善病情疗法的反应较差,且无法接受其他改善病情疗法时再使用此药,并建议医生至少每月一次,或每次用药之前检测患者的肝功能,并在停止用药之后6个月内继续定期检测肝功能。例如,一些DNA样本需要广泛的优化。
位于马萨诸塞州的药物研发公司Warp Drive Bio首席科学家Keith Robison 表示。诸多问题为竞争者带来了机遇。MinION在监控2015年埃博拉病毒暴发上扮演了举足轻重的角色,并乘船到达过南极甚至进入了太空轨道。其他研究人员正在探寻宏基因组学,目标是全面描述样本中的所有生物体。
这种酶会读取目标DNA,并且利用带有化学标签的核苷酸建立互补序列。他和同事希望,有一天能将该技术用于研究火星,并且为正在进行的寻找地外生命提供帮助。
相比之下,PromethION利用的是一种完全不同的流动细胞,并且面向的是人类基因组规模的项目。同Tighe就若干项目有过合作的Mason解释说。图片来源:Sarah Johnson本文转载自中国科学报。Simpson介绍说,平均的重叠群大小达到百万碱基级别,精度值最高为99.44%。
一些人做得非常好并且获得了惊人的成果,但其他人仍在挣扎。今年,一个包括Phillippy、Loman和加拿大安大略癌症研究所生物信息学家Simpson在内的研究团队报告称,他们仅利用达到很高准确度的MinION数据便组装了完整的人类基因组。这个市场仍由位于加州圣地亚哥的启迪公司主导。MinION会让DNA长链穿过被称为纳米孔的小孔,探测由DNA的4个核苷酸组件引发的电流微小变化,从而阅读序列信息。
他们基本上能在48小时内建立一个测序实验室使其运行,并且可以把设备打包到携带的行李箱里。对该领域的研究此前一片空白。
在去年12月的一次演讲中,ONT首席科技官Clive Brown宣称:公司正在投入很多努力,为人们提供针对特定样本类型的调试协议,从而帮助他们优化获得的样本。搭配使用启迪公司的短序列技术,该团队将准确度提升至99.96%,尽管这仍落后于99.99%的金标准准确度。
Akeson表示,它甚至能区分两个氢原子之间的差别。Mason的展示是对该设备性能的轻松说明,而早期用户却积累了一些引人注目的科学成就。和此前的模型相比,其两个最新的桌上型系统能传送大很多的数据量。在传染病研究人员中最受欢迎事实证明,MinION在传染病研究人员中尤其受欢迎。不过,大小和一副扑克牌相当的MinION仅在全球测序市场上占据了一小部分份额。设备停止运行的原因在于外面太冷了:电池到最后没电了。
例如,伯明翰大学微生物基因学家、MinION早期采用者Nicholas Loman同全球病毒热点区域的同行合作,共同监控埃博拉在西非以及寨卡在巴西的传播。不过,ONT并未止步不前。
原则上,流动细胞中的每个纳米孔都能被用于同时检测不同的基因组。很明显,他们想让该系统在输出量方面同启迪公司的平台相媲美。
我们能探测到任何试图看到的修饰。该技术将DNA合成酶同蛋白纳米孔配对。
瞄准哺乳动物基因组诸如美国国家人类基因组研究所所长Adam Phillippy等纳米孔方面的资深专家将微生物基因组组装视为一个已经解决的问题孕妇基本情况存在一定危险因素,或患有孕产期合并症、并发症,但病情较轻且稳定。孕妇年龄≥40 岁或 BMI≥28,或患有较严重的妊娠合并症、并发症,对母婴安全有一定威胁。(2)黄色标识:妊娠风险一般。
3. 负责辖区内孕产妇妊娠风险评估与管理相关信息的收集、整理、统计、分析、上报及反馈。首诊医疗机构应当对首次建册的孕产妇进行妊娠风险筛查(孕产妇妊娠风险筛查表见附件 2)。
如孕产妇妊娠风险分类为红色,应当在 24 小时内报送。对产后 42 天内的产妇进行风险评估与管理。
筛查项目分为必选和建议两类项目。为规范孕产妇妊娠风险评估与管理工作,保障母婴安全,根据《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国母婴保健法实施办法》和《孕产期保健工作管理办法》等相关法律法规和规范性文件,制定本规范。
三、质量控制(一)国家卫生计生委负责全国孕产妇妊娠风险评估与管理工作质量控制,定期检查、督导和评价,并进行通报。对妊娠风险分级为橙色和红色的孕产妇,要及时向辖区妇幼保健机构报送相关信息,并尽快与上级危重孕产妇救治中心共同研究制订个性化管理方案、诊疗方案和应急预案。(四)各级医疗机构应当严格执行本规范,建立孕产妇妊娠风险评估与管理工作自查制度,定期进行自查,接受相关部门的质量控制,并落实整改措施。(二)地方各级卫生计生行政部门应当按照本规范,结合工作实际,制定辖区孕产妇妊娠风险评估与管理工作质量控制方案并组织实施。
卫生计生行政部门在制定实施方案时可根据当地实际适当调整必选和建议检查项目。要注意信息安全和孕产妇隐私保护。
根据评估结果,落实妊娠风险管理。国卫办妇幼发〔2017〕35号各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局: 为落实《关于加强母婴安全保障工作的通知》(国卫妇幼发〔2017〕42号),加强孕产妇妊娠风险评估与管理工作,保障母婴安全,我委组织制定了《孕产妇妊娠风险评估与管理工作规范》(可从国家卫生计生委网站下载)。
医疗机构在进行产后访视和产后 42 天健康检查时,应当落实孕产妇健康管理服务规范有关要求,再次对产妇进行风险评估。一、工作职责(一)各级卫生计生行政部门。